Определение 4 полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом, с заключением врача-генетика

Цена со скидкой:

1150

575 ₽ RU-MOW

—

Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем

Описание анализа

Фолатный цикл в клетках направлен на обезвреживание гомоцистеина. Если цикл недостаточно эффективно работает, гомоцистеин накапливается в тканях и в крови. Он обладает выраженным токсическим действием, повреждает стенки сосудов и служит фактором риска многих патологических процессов. К нарушению фолатного цикла приводят дефициты витаминов В9, В12 и В6, а также генетические факторы, связанные с ферментами фолатного цикла. Показания к проведению исследования генетических изменений служат:

Повышенный уровень гомоцистеина в крови (гипергомоцистеинемия).
Плановая подготовка к беременности, особенно, если ранее отмечались невынашивание беременности, гибель плода во 2 и 3 триместрах беременности, рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта.
Назначение оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии.
Антифосфолипидный синдром.
Наличие ишемической болезни сердца, артериальной гипертонии, атеросклероза.
Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям.
Назначение химиотерапии.

Результат исследования выдается вместе с заключением врача-генетика.

Метод исследования — ПЦР Real Time

Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА

Срок исполнения

Анализ будет готов в течение 7 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Как подготовиться

Накануне

ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь

не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду

В день сдачи

Перед процедурой взятия крови

60 минут не курить
15-30 минут находиться в спокойном состоянии

Результат

Пример результата анализа.pdf

Расшифровка

Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.

Один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному состоянию, может обладать защитным эффектом для других заболеваний. Для оценки результатов исследования рекомендуем обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит при необходимости дальнейшее обследование.

Замена нуклеотида аденин в позиции 2756 на гуанин в последовательности ДНК гена MTR приводит к замене аспарагиновой кислоты на глицин в позиции 919 аминокислотной последовательности белка метионин синтаза MTR.

Замена нуклеатида аденин в позиции 1298 на цитозин ДНК гена MTHFR приводит к замене глутаминовой кислоты на аланин в позиции 429 аминокислотной последовательности белка метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR.

Замена нуклеотида аденин в позиции 66 на гуанин в последовательности ДНК гена MTRR приводит к замене изолейцина на метионин в позиции 22 аминокислотной последовательности белка метионин синтаза редуктаза MTRR.

Выберите город

Мы планируем принимать анализы в вашем городе

Записали

Ой!

Зарегистрироваться для бесплатного комплекса анализа в вашем городе

Бесплатный комплексный анализ уже ждёт вас! Просто оставьте свой номер, и наш специалист свяжется с вами для его предоставления