Выберите город

Мы планируем принимать анализы в вашем городе

Оставьте адрес эл. почты и мы пришлем письмо и промокод на скидку, как только начнем принимать анализы в вашем городе.

      Записали

      Мы пришлем вам приглашение, как только откроемся

      Ой!

      Ошибка отправления обращения. Попробуйте еще раз.

      или

      Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла 4 полиморфизма

      Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.003i

      Синонимы: MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR 2756 A>G (D919G), MTRR (66 A>G (I22M), Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы

      Описание анализа

      Показания к проведению исследования:

      • Повышенный уровень гомоцистеина в крови (гипергомоцистеинемия).
      • Невынашивание беременности, гибель плода во 2 и 3 триместрах беременности.
      • Рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта.
      • Плановая подготовка к беременности.
      • Наличие ИБС, артериальной гипертонии, атеросклероза или атеротромбоза.
      • Тромбоэмболия.
      • Антифосфолипидный синдром.
      • Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям.
      • Назначение химиотерапии.
      • Назначение оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии.

      Для оценки результатов исследования рекомендуется обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит дальнейшее обследование (если это необходимо). Также вы можете заказать Заключение врача-генетика по полиморфизмам MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR 2756 A>G (D919G), MTRR (66 A>G (I22M).

      Выберите город

      Мы планируем принимать анализы в вашем городе

      Оставьте адрес эл. почты и мы пришлем письмо и промокод на скидку, как только начнем принимать анализы в вашем городе.

          Записали

          Мы пришлем вам приглашение, как только откроемся

          Ой!

          Ошибка отправления обращения. Попробуйте еще раз.