Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла 4 полиморфизма
Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.003i
Синонимы: MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR 2756 A>G (D919G), MTRR (66 A>G (I22M), Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы
Описание анализа
Показания к проведению исследования:
- Повышенный уровень гомоцистеина в крови (гипергомоцистеинемия).
- Невынашивание беременности, гибель плода во 2 и 3 триместрах беременности.
- Рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта.
- Плановая подготовка к беременности.
- Наличие ИБС, артериальной гипертонии, атеросклероза или атеротромбоза.
- Тромбоэмболия.
- Антифосфолипидный синдром.
- Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям.
- Назначение химиотерапии.
- Назначение оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии.
Для оценки результатов исследования рекомендуется обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит дальнейшее обследование (если это необходимо). Также вы можете заказать Заключение врача-генетика по полиморфизмам MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR 2756 A>G (D919G), MTRR (66 A>G (I22M).