Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии 8 полиморфизмов
Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.05.002+A27.05.018+A27.05.004+A27.05.006i
Синонимы: F2
Сдайте этот анализ в составе исследования Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика.
Описание анализа
Показания к проведению исследования:
- Случаи наследственной тромбоэмболии в семье.
- Случаи тромбоза в анамнезе (единичный тромбоз до 50 лет; повторные тромбозы; случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза; тромбозы необычной локализации; тромбоз непонятной этиологии после 50 лет).
- Применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, имеющих родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
- Осложненный акушерский анамнез.
- Женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
- ситуации высокого риска тромбоза (массивные хирургические вмешательства; ▪ длительная иммобилизация).
- Профилактика тромботических осложнений у больных злокачественными новообразованиями.
Для оценки результатов исследования рекомендуется обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных назначит дальнейшее обследование (если это необходимо). Также вы можете заказать Заключение врача-генетика по полиморфизмам F2:20210 G>A, F5:1691 G>A, F7:10976 G>A, F13A1 G>T, FGB:-455 G>A, ITGA2:807 C>T, ITGB3:1565 T>C, SERPINE1 (PAI-1:-675 5G>4G).