Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.
Синдром Жильбера ген UGT1A1
Код в номенклатуре медицинских услуг: A27.30.015i
Синонимы: UGT1A1*28, Определение полиморфизма гена UGT1A1
Сдайте этот анализ в составе исследования Синдром Жильбера исследование гена UGT1A1 с заключением врача-генетика.
Описание анализа
Показания к проведению исследования:
- Необъяснимое повышение концентрации билирубина в сыворотке крови, особенно его свободной фракции при нормальных показателях АЛТ, АСТ.
- Новорожденные с длительно непроходящей желтухой.
- Супружеские пары, планирующие беременность или имеющие в семье ребенка с синдромом Жильбера.
- Ближайшие родственники больного синдромом Жильбера.
- Планирование лечение гепатотоксичными препаратами.
Для оценки результатов исследования рекомендуется обратится к врачу-генетику, который на основании полученных данных подтвердит или опровергнет диагноз. Вы также можете заказать Заключение врача-генетика UGT1A1.